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    目录号
    尺寸
    BIO-21126
    100 Reactions
    BIO-21127
    500 Reactions

    说明

    MyTaq Extract-PCR Kit 可从各种组织类型中快速简单地提取 DNA 并进行扩增。MyTaq Extract-PCR Kit 可最大程度地提高灵敏度,同时将污染风险降至最低,以提高实验成功率。

    产品特色

    • 快速 – 单管方案无需洗涤步骤,在短短 15 分钟内提供高产量、可直接进行 PCR 的 DNA
    • 简便 – 极少的几个方案步骤大大降低了样品损失和污染的风险,并尽可能减少了人工工作量
    • 灵敏 – 包含的 MyTaq HS DNA 聚合酶增加了对 DNA 的亲和力,从而提高了产量,即使最具挑战性的靶标也是如此
    • 特异 – MyTaq HS DNA 聚合酶是抗体介导的热启动酶,在 PCR 设置期间保持完全无活性,以防止非特异性扩增
    • 灵活 – 适用于从哺乳动物组织样品提取的 DNA 扩增至多 5 kb 的任何靶标
    • 方便 – Master Mix 便于 PCR 设置,包含红色染色剂来提高移液方便性 / 准确度,并支持直接凝胶加样

    产品说明

    很多 DNA 提取方法可能费时费力,或涉及使用危险化学品。MyTaq™ Extract-PCR Kit 可快速、简单、安全地从各种组织类型中提取 DNA 并进行扩增。MyTaq Extract-PCR Kit 特别适用于固体组织,例如鼠尾或鼠耳。DNA 提取在单管中进行,不需要多次洗涤步骤,大大降低了样品损失和污染的风险。

    提取的 DNA 在专用缓冲系统中使用 MyTaq HS Red Mix(Bioline 特有的最新一代极高性能聚合酶)进行扩增。为了进一步减少非特异性扩增,MyTaq HS 使用抗体热启动技术。MyTaq HS Red Mix 的高级配方允许使用快速循环条件,可大大减少反应时间,而不会影响 PCR 特异性或产量。

    快速 MyTaq Extract-PCR Kit 可最大程度提高灵敏度,同时将污染风险降至最低以提高在小鼠 DNA 鉴定等应用中的成功率。单管裂解方案和 MyTaq HS Red Mix 可最大程度提高灵敏度,同时将污染风险降至最低,并显著减少反应时间,提高小鼠 DNA 鉴定等方案的成功率

    应用

    • 哺乳动物组织的高通量基因分型
    • 转基因检测
    • 基因敲出分析
    Main
    对来自广泛哺乳动物组织类型的靶标进行快速、高度灵敏和稳健的扩增。

    MyTaq 介绍


    MyTaq 产品系列的概述、功能和优点

    PCR 酶指南

    下载 PCR 酶指南,本指南提供详细的产品说明和性能数据,帮助您选择最适合您研究的产品

    应用指南

    MyTaq™ Extract-PCR Kit

    我们使用 MyTaq Extract-PCR Kit 进行小鼠基因分型测试。提取速度快,易于操作且 PCR 反应运行良好。我们还将 Taq 用于进行多重 PCR,并获得了比传统方法更好的结果。

    弗莱堡马普免疫生物学及表观遗传学研究所 Michael Mitterer

    产品选择

    请参考 实时 PCR 选择图,确认推荐用于您的 PCR 应用的产品。


    资源

    分析证明书 (COA)

    技术参数

    组件

    试剂

    100 次反应

    500 次反应

    Buffer A

    2 x 1 mL

    10 x 1 mL

    Buffer B

    1 x 1 mL

    5 x 1 mL

    MyTaq HS Red Mix, 2x

    1 x 1.25 mL

    5 x 1.25 mL

    浓度

    2x

    QC 质量标准

    Bioline 按照 ISO 9001 管理体系运作。MyTaq Extract-PCR Kit 及其组件在活性、持续性、效率、热活化、敏感性、不存在核酸酶污染以及释放之前不存在核酸污染方面已经过了广泛测试。


    储存和稳定性

    所有组件应在收到后储存在 -20°C 下以保持最佳稳定性。应避免重复冻/融循环。

    在推荐条件下储存并正确处理时,试剂的全部活性将保持至外盒标签上指定的有效期。

    运输条件

    以蓝冰运输。



    常见问题解答

    我们所有的聚合酶保证自购买之日起 12 个月内保持稳定。在这段时间内,酶应保存在 -20°C 下,以保持最佳的活性。

    请注意:我们不建议在 -80°C 下储存聚合酶,因为活性位点上可能形成冰晶,从而影响或破坏酶的活性。

    PCR 是一项具有挑战性的技术,需要对各种参数进行优化以获得最佳结果。如果遇到问题,通过处理一些问题即可轻松解决。请参阅 PCR 故障排除指南,以获取建议并获得具体问题的帮助。

    观察 推荐的解决方案
    无或低 PCR 产量  酶浓度太低 – 以 0.5 U 的增量增加酶的量。
     引物降解 – 检查引物的质量和期限。
     镁浓度太低 – 以 0.25 mM 的增量从起始浓度 1.75 mM 开始增加浓度。
     引物浓度未优化。调整引物浓度 (0.3-1 µM);确保两种引物具有相同的浓度。
     模板浓度太低 – 增加模板的浓度。
     进行阳性对照以确保酶、dNTP 和缓冲液不被降解和/或污染。
    多个条带  引物退火温度太低。提高退火温度。引物退火温度应该比计算的引物 Tm 至少低 5°C。
     在冰上制备预混液或使用热活化聚合酶。
     对于特异性低的问题。尝试加入 3% 的 DMSO(未提供)以提高特异性。
    污点或伪影  模板浓度太高。制备连续稀释模板。
     循环次数太多。将循环减少 3-5 次,以去除非特异性条带。
     酶浓度太高 - 以 0.5 U 的增量减少酶的量。
     延伸时间太长。以 0.5-1 分钟的增量缩短延伸时间。


    室温下的 PCR 设置过程中,标准聚合酶会有一些活性。使用热启动聚合酶时,该酶在室温下无活性,因此降低了由于这些误引发的寡核苷酸而引起的反应中非特异性产物的风险。此特点使得这类聚合酶非常适用于反应会在室温下长时间放置的高通量应用。

    单击此处请求样本。您将在两个工作日内收到一封包含送货详情的确认电子邮件。



    评价

    "MyTaq Extract-PCR Kit 对于使用低至 1mg 的鱼鳍样品进行高通量基因分型非常有效和高效。 ..."

    "我们使用 MyTaq Extract-PCR Kit 进行小鼠基因分型测试。
    提取速度快,易于操作且 PCR 反应运行良好。
    我们还 ..."

    "我们实验室在基因分型上遇到了困难。我们最初用自己的试剂首先使用简单的热击法,但冻融循环导致 DNA 降解,使样品不可靠。然后,我们开始使用苯酚氯仿法提取 DNA ..."

    "“与其他三种 DNA 提取/PCR 试剂盒或方法相比,我发现 MyTaq Extract-PCR Kit 得到的 DNA 质量最好,使用起来更便捷,效率更高、更 ..."

    "MyTaq HS 样品比我们用过的任何其他产品都好,我们又订购了一些。 ..."