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    BIO-25054
    250 Reactions

    说明

    MyTaq™ Blood-PCR Kit 可从各种人和动物全血样本(包括用抗凝血剂保存的样本)中进行快速、高度特异的直接 PCR。

    产品特色

    • 快速 – 省去复杂、缓慢且昂贵的 DNA 提取步骤,从而缩短获得结果的时间
    • 灵敏 – 包含的 MyTaq HS DNA 聚合酶增加了对 DNA 的亲和力,从而提高了产量,即使最具挑战性的靶标也是如此
    • 稳健 – 新型的缓冲系统可克服血液抑制,获得最高的 PCR 成功率且提高灵敏度
    • 灵活 – 适用于广泛的血液样本,包括 EDTA、柠檬酸盐和肝素保存的样本,从而无需进行进一步优化
    • 用途广泛 – 适用于一系列 PCR 应用,包括多重检测、富含 GC 的模板和长扩增子的扩增

    产品说明

    MyTaq™ Blood-PCR Kit 推荐用于从人和动物血液样本进行快速、特异和直接的 PCR。MyTaq Blood-PCR Kit 整合了 MyTaq HS DNA Polymerase,后者是一种下一代热启动聚合酶,可提供高度特异性的 PCR 扩增。此外,MyTaq HS 增加了对模板 DNA 的亲和力,为大多数具有挑战性的模板带来高产量的 PCR 产物。MyTaq HS DNA Polymerase 可提供比其他常用聚合物更稳健的扩增,即使在有 PCR 抑制剂的情况下也能可靠地发挥作用

    结合使用独特的抑制剂耐受缓冲系统和 MyTaq Hs,可确保 MyTaq Blood-PCR Kit 克服血液样本中常见的 PCR 抑制剂,包括抗凝血剂(EDTA、柠檬酸盐和肝素)。即使对于富含 GC 的模板或更长的扩增子等要求苛刻的应用,也可显著提高灵敏度和 PCR 成功率。

    MyTaq Blood-PCR Kit 的速度和高度特异性使其非常适合多重 PCR 和高通量基因分型检测。MyTaq Blood-PCR Kit 的高级配方可使用快速循环条件,而不会影响 PCR 特异性和产量。新型缓冲液系统除了可支持稳健的 PCR 扩增外,还可以取代复杂的提取或纯化步骤或添加剂的使用。

    应用

    • SNP 基因分型
    • 基因检测
    • 病原体检测
    • 血液筛查
    • 亲子鉴定
    Main
    在单重和多重检测中具有高效的性能。

    MyTaq Blood-PCR Kit 客户评论

    PCR 选择图

    根据您的仪器和样本要求选择最适合于您研究的试剂

    PCR 酶指南

    下载 PCR 酶指南,本指南提供详细的产品说明和性能数据,帮助您选择最适合您研究的产品

    应用指南

    MyTaq™ Blood-PCR Kit

    我已经测试了许多产品,到目前为止,最好的产品是 MyTaq Blood-PCR Kit。其最大的优势是可以处理血液样本和粗制裂解物。即使在多重 PCR 情况下,该产品也可扩增比其他测试产品更大的扩增子。其他主要优势包括热启动及其承受 30 次冻融循环的能力。

    美国加利福利亚 AutoGenomics,Markus Zeller

    产品选择

    请参阅实时 PCR 选择图 PCR 选择图以确认为您的 PCR 应用推荐的产品。


    资源

    分析证明书 (COA)

    技术参数

    组件

    试剂

    100 次反应

    250 次反应

    MyTaq Blood-PCR Mix, 2x

    2 x 625 µL

    5 x 625 µL

    浓度

    2x

    储存和稳定性

    MyTaq Blood-PCR Kit 可储存在 -20°C 下。应避免重复冻/融循环。

    在推荐条件下储存并正确处理时,试剂盒的全部活性将保持至外盒标签上打印的有效期。

    运输条件

    以干冰或蓝冰运输。



    常见问题解答

    我们所有的聚合酶保证自购买之日起 12 个月内保持稳定。在这段时间内,酶应保存在 -20°C 下,以保持最佳的活性。

    请注意:我们不建议在 -80°C 下储存聚合酶,因为活性位点上可能形成冰晶,从而影响或破坏酶的活性。

    PCR 是一项具有挑战性的技术,需要对各种参数进行优化以获得最佳结果。如果遇到问题,通过处理一些问题即可轻松解决。请参阅 PCR 故障排除指南,以获取建议并获得具体问题的帮助。

    观察 推荐的解决方案
    无或低 PCR 产量  酶浓度太低 – 以 0.5 U 的增量增加酶的量。
     引物降解 – 检查引物的质量和期限。
     镁浓度太低 – 以 0.25 mM 的增量从起始浓度 1.75 mM 开始增加浓度。
     引物浓度未优化。调整引物浓度 (0.3-1 µM);确保两种引物具有相同的浓度。
     模板浓度太低 – 增加模板的浓度。
     进行阳性对照以确保酶、dNTP 和缓冲液不被降解和/或污染。
    多个条带  引物退火温度太低。提高退火温度。引物退火温度应该比计算的引物 Tm 至少低 5°C。
     在冰上制备预混液或使用热活化聚合酶。
     对于特异性低的问题。尝试加入 3% 的 DMSO(未提供)以提高特异性。
    污点或伪影  模板浓度太高。制备连续稀释模板。
     循环次数太多。将循环减少 3-5 次,以去除非特异性条带。
     酶浓度太高 - 以 0.5 U 的增量减少酶的量。
     延伸时间太长。以 0.5-1 分钟的增量缩短延伸时间。


    室温下的 PCR 设置过程中,标准聚合酶会有一些活性。使用热启动聚合酶时,该酶在室温下无活性,因此降低了由于这些误引发的寡核苷酸而引起的反应中非特异性产物的风险。此特点使得这类聚合酶非常适用于反应会在室温下长时间放置的高通量应用。

    单击此处请求样本。您将在两个工作日内收到一封包含送货详情的确认电子邮件。