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    目录号
    尺寸
    BIO-21040
    500 Units
    BIO-21060
    2500 Units

    说明

    BIOTAQ 是一种高度纯化的热稳定性 DNA 聚合酶,在各种 PCR 模板上均具有高产量,是常规 PCR 分析的理想选择。

    BIOTAQ 是一种稳健的产品,在最低背景下提供高产量。BIOTAQ 具有 5´-3´ 核酸外切酶活性,并留下一个 ´A´ 突出端,从而使 PCR 产物适合有效整合到 TA 克隆载体中。

    产品特色

    • 良好的标准 Taq 聚合酶 - 适合设置新程序
    • 便于使用 - 在设计上方便优化 PCR 应用
    • 适合 TA 克隆 - 留下“A”突出端

    产品说明

    BIOTAQ™ 是一种高度纯化的热稳定性 DNA 聚合酶,在各种 PCR 模板上均具有高产量,是常规分析的理想选择。BIOTAQ 是一种稳健的产品,在最低背景下提供高产量。BIOTAQ 具有 5´-3´ 核酸外切酶活性,并留下一个 ´A´ 突出端,从而使 PCR 产物适合有效整合到 TA 克隆载体中。

    BIOTAQ 配有 10x 含 NH4 的反应缓冲液,可为大多数实验提供最佳条件。额外提供的 MgCl2 允许根据模板对反应条件进行调整。

    应用

    • 常规 PCR 应用
    • TA 克隆
    Main

    PCR 酶指南

    下载 PCR 酶指南,本指南提供详细的产品说明和性能数据,帮助您选择最适合您研究的产品

    PCR 选择图

    根据您的仪器和样本要求选择最适合于您研究的试剂

    资源

    分析证明书 (COA)

    技术参数

    组件

    试剂

    500 单位

    2500 单位

    BIOTAQ DNA Polymerase

    1 x 100 µL

    5 x 100 µL

    10x NH4 Reaction Buffer

    2 x 1.2 ml

    10 x 1.2 ml

    50 mM MgCl2 Solution

    1 x 1.2 ml

    5 x 1.2 ml

    浓度

    5 u/μL

    储存和稳定性

    所有组件应在收到后储存在 -20°C 下以保持最佳稳定性。应避免重复冻/融循环。

    在推荐条件下储存并正确处理时,试剂的全部活性将保持至外盒标签上指定的有效期。

    运输条件

    以干冰或蓝冰运输。

    一个单位在 72°C,30 min 内将掺入 10 nmol dNTP。


    BIOTAQ 是 Bioline 的商标。



    常见问题解答

    请参阅下表了解相应的错误率:

    BIOTAQ、IMMOLASE、MangoTaq、MyTaq DNA Polymerase
     1.1 x 10-4 个碱基替换/bp(Tindall 和 Kunkel,1988)
     2.4 x 10-5 个移码突变/bp(Tindall 和 Kunkel,1988)
     2.1 x 10-4 个错误/bp(Keohavang 和 Thilly,1989)
     7.2 x 10-5 个错误/bp(Ling 等人,1991)
     8.9 x 10-5 个错误/bp(Cariello 等人,1991)
     2.0 x 10-5 个错误/bp(Lundberg 等人,1991)
     1.1 x 10-4 个错误/bp(Barnes,1992)
    ACCUZYME  1.6 x 10-6 个错误/碱基(Lundberg 等人,1991)。
    VELOCITY  4.4 x 10-7 个错误/碱基(Frey 和 Suppmann,1995)。


    BIOTAQ DNA Polymerase 是一种快速酶,根据扩增的模板,以 15-30 s/Kb 的速率扩增片段。

    适用,BIOTAQ DNA Polymerase 不具有 3' 至 5' 核酸外切酶活性,因此在 3' 末端留下 A 突出端,这样 PCR 产物便可结合到 TA 克隆载体中。

    BIOTAQ 使用基因组模板可轻易将片段扩增至 5 kb。

    BIOTAQ DNA Polymerase 可在 50-80°C 下延伸,最佳延伸温度为 72°C。

    BIOTAQ DNA Polymerase 的供应浓度为 5 u/µL。

    Bioline 自豪地向您提供高质量的聚合酶以满足您的要求。为了帮助选择最适合您特定应用的酶,请参阅我们的酶选择工具

    我们所有的聚合酶保证自购买之日起 12 个月内保持稳定。在这段时间内,酶应保存在 -20°C 下,以保持最佳的活性。

    请注意:我们不建议在 -80°C 下储存聚合酶,因为活性位点上可能形成冰晶,从而影响或破坏酶的活性。

    PCR 是一项具有挑战性的技术,需要对各种参数进行优化以获得最佳结果。如果遇到问题,通过处理一些问题即可轻松解决。请参阅 PCR 故障排除指南,以获取建议并获得具体问题的帮助。

    观察 推荐的解决方案
    无或低 PCR 产量  酶浓度太低 – 以 0.5 U 的增量增加酶的量。
     引物降解 – 检查引物的质量和期限。
     镁浓度太低 – 以 0.25 mM 的增量从起始浓度 1.75 mM 开始增加浓度。
     引物浓度未优化。调整引物浓度 (0.3-1 µM);确保两种引物具有相同的浓度。
     模板浓度太低 – 增加模板的浓度。
     进行阳性对照以确保酶、dNTP 和缓冲液不被降解和/或污染。
    多个条带  引物退火温度太低。提高退火温度。引物退火温度应该比计算的引物 Tm 至少低 5°C。
     在冰上制备预混液或使用热活化聚合酶。
     对于特异性低的问题。尝试加入 3% 的 DMSO(未提供)以提高特异性。
    污点或伪影  模板浓度太高。制备连续稀释模板。
     循环次数太多。将循环减少 3-5 次,以去除非特异性条带。
     酶浓度太高 - 以 0.5 U 的增量减少酶的量。
     延伸时间太长。以 0.5-1 分钟的增量缩短延伸时间。


    这些术语是指在进行 PCR 时要考虑的参数,是根据您的需要选择正确的酶的重要特征。因此理解其含义至关重要:产量:PCR 反应中产生的 DNA 量。保真度:将正确的 dNTP 并入延伸的 DNA 链中的酶的准确性。持续合成能力:聚合酶与模板相关的时间长度,以及因此可以扩增的片段大小。特异性:衡量反应中产生的不需要的副产物的度量。

    在 72°C 条件下,30 分钟内催化 10 nmol dNTP 转变成酸不溶性物质所需的酶量为一个单位。

    评价

    "从 2000 年攻读我的博士学位开始直到现在掌管我自己的实验室团队,我一直在使用 Bioline Taq 聚合酶。该产品用途广泛、性价比高,始终能提供可靠的结果 ..."

    "“我对 BIOTAQ 进行了扩增子测序评估,发现了很高的(可观测的)重现性。” ..."